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Evolution II - Molekularbiologische Forschung
Aminosäure-Sequenzierung – der Edman-Abbau
Aufgabe 4
Ordnen Sie den abgebildeten Reaktionsschritten die richtige Beschreibung zu!
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???
Zwischen dem C-Atom des PTHs und dem N-Atom der Aminogruppe wird eine Bindung ausgebildet. Dabei wird ein H-Atom auf das N-Atom des PTHs übertragen.
Da jede Aminosäure einen anderen Rest R besitzt, bilden sich unterschiedliche Ringmoleküle, die chromatografisch aufgetrennt werden
können.
Über mehrere Zwischenschritte reagiert das N-Atom des PTHs mit dem Carboxy-C der Aminosäure des Peptids. Dadurch kommt es zu einem Ringschluss und zur Abspaltung der Aminosäure. Dabei wird das H-Atom auf die Aminogruppe der nächsten Aminosäure übertragen.
Das nächste PTH reagiert mit der nun Aminogruppe der nächsten Aminosäure des Peptids.
Phenylisothiocyanat (PTH) nähert sich der Aminogruppe der endständigen Aminosäure des Peptids.
???
Zwischen dem C-Atom des PTHs und dem N-Atom der Aminogruppe wird eine Bindung ausgebildet. Dabei wird ein H-Atom auf das N-Atom des PTHs übertragen.
Da jede Aminosäure einen anderen Rest R besitzt, bilden sich unterschiedliche Ringmoleküle, die chromatografisch aufgetrennt werden
können.
Über mehrere Zwischenschritte reagiert das N-Atom des PTHs mit dem Carboxy-C der Aminosäure des Peptids. Dadurch kommt es zu einem Ringschluss und zur Abspaltung der Aminosäure. Dabei wird das H-Atom auf die Aminogruppe der nächsten Aminosäure übertragen.
Das nächste PTH reagiert mit der nun Aminogruppe der nächsten Aminosäure des Peptids.
Phenylisothiocyanat (PTH) nähert sich der Aminogruppe der endständigen Aminosäure des Peptids.
???
Zwischen dem C-Atom des PTHs und dem N-Atom der Aminogruppe wird eine Bindung ausgebildet. Dabei wird ein H-Atom auf das N-Atom des PTHs übertragen.
Da jede Aminosäure einen anderen Rest R besitzt, bilden sich unterschiedliche Ringmoleküle, die chromatografisch aufgetrennt werden
können.
Über mehrere Zwischenschritte reagiert das N-Atom des PTHs mit dem Carboxy-C der Aminosäure des Peptids. Dadurch kommt es zu einem Ringschluss und zur Abspaltung der Aminosäure. Dabei wird das H-Atom auf die Aminogruppe der nächsten Aminosäure übertragen.
Das nächste PTH reagiert mit der nun Aminogruppe der nächsten Aminosäure des Peptids.
Phenylisothiocyanat (PTH) nähert sich der Aminogruppe der endständigen Aminosäure des Peptids.
???
Zwischen dem C-Atom des PTHs und dem N-Atom der Aminogruppe wird eine Bindung ausgebildet. Dabei wird ein H-Atom auf das N-Atom des PTHs übertragen.
Da jede Aminosäure einen anderen Rest R besitzt, bilden sich unterschiedliche Ringmoleküle, die chromatografisch aufgetrennt werden
können.
Über mehrere Zwischenschritte reagiert das N-Atom des PTHs mit dem Carboxy-C der Aminosäure des Peptids. Dadurch kommt es zu einem Ringschluss und zur Abspaltung der Aminosäure. Dabei wird das H-Atom auf die Aminogruppe der nächsten Aminosäure übertragen.
Das nächste PTH reagiert mit der nun Aminogruppe der nächsten Aminosäure des Peptids.
Phenylisothiocyanat (PTH) nähert sich der Aminogruppe der endständigen Aminosäure des Peptids.
???
Zwischen dem C-Atom des PTHs und dem N-Atom der Aminogruppe wird eine Bindung ausgebildet. Dabei wird ein H-Atom auf das N-Atom des PTHs übertragen.
Da jede Aminosäure einen anderen Rest R besitzt, bilden sich unterschiedliche Ringmoleküle, die chromatografisch aufgetrennt werden
können.
Über mehrere Zwischenschritte reagiert das N-Atom des PTHs mit dem Carboxy-C der Aminosäure des Peptids. Dadurch kommt es zu einem Ringschluss und zur Abspaltung der Aminosäure. Dabei wird das H-Atom auf die Aminogruppe der nächsten Aminosäure übertragen.
Das nächste PTH reagiert mit der nun Aminogruppe der nächsten Aminosäure des Peptids.
Phenylisothiocyanat (PTH) nähert sich der Aminogruppe der endständigen Aminosäure des Peptids.
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